О размножении клеста-еловика Loxia curvirostra в Ленинградской области Текст научной статьи по специальности «Биологические науки»
Аннотация научной статьи по биологическим наукам, автор научной работы — Смирнов Евгений Николаевич
Второе издание. Первая публикация: Смирнов E.Н. 1983. О размножении клеста-еловика в Ленинградской области // Периодические явления в жизни животных. М.: 96-109.
Похожие темы научных работ по биологическим наукам , автор научной работы — Смирнов Евгений Николаевич
Текст научной работы на тему «О размножении клеста-еловика Loxia curvirostra в Ленинградской области»
Русский орнитологический журнал 2015, Том 24, Экспресс-выпуск 1151: 1977-1991
О размножении клеста-еловика Loxia curvirostra в Ленинградской области
Второе издание. Первая публикация в 1983*
Вопросы биологии размножения клеста-еловика Loxia curvirostra неоднократно обсуждались в литературе. Данные исследований, проводимых в разных частях ареала этого вида, свидетельствуют о возможности гнездования клестов в любое время года. Однако их размножение всегда связано с урожаем семян ели, сосны и лиственницы, которыми они выкармливают птенцов (Reinikainen 1937; Кириков 1952; Терновский 1954; Воробьёв 1955; Бубнов 1956; Svärdson 1957; Коханов, Гаев 1970; Newton 1970, 1973; Ковшарь 1976; Формозов 1976; Меженный 1979; Мальчевский 2015).
В условиях европейского Северо-Запада СССР основу питания клестов-еловиков составляют семена ели Picea abies; семена других хвойных пород являются лишь дополнением к основному корму. Так, по нашим наблюдениям, клесты-еловики в Ленинградской области переходят на питание семенами сосны Pinus sylvestris после вылета семян ели, то есть весной (май), к концу сезона размножения. Лишь к этому времени шишки сосны прошлогоднего урожая начинают раскрываться и семена становятся доступными для клестов-еловиков. Иногда клесты кормятся семенами сосны во второй половине лета, когда зелёные молодые шишки ещё не успели затвердеть, но размножения еловиков при питании семенами сосны нового урожая не наблюдалось.
Обилие еловых шишек, по-видимому, является необходимым условием выбора места размножения. Однако ель плодоносит нерегулярно, поэтому для клестов характерно непостоянство мест обитания, отсутствие гнездового консерватизма. «Птицы-номады», или «птицы-цыгане», как издавна называют клестов немецкие орнитологи, помимо частых переселений отличаются ещё и удивительной пластичностью сроков гнездования — смещением половых циклов на осень, зиму и раннюю весну в зависимости от сроков созревания и наибольшей доступности семян их продуцентов» (Формозов 1976, с. 103). На это обстоятельство указывали и многие другие исследователи (Reinikainen 1937; Svärdson 1957; Newton 1970). На Северо-Западе европейской части СССР ель плодоносит достаточно обильно один раз в 3-4 года и при этом не по-
* Смирнов Е.Н. 1983. О размножении клеста-еловика в Ленинградской области // Периодические явления в жизни животных. М.: 96-109.
всеместно. В Ленинградской области благоприятные условия для размножения клестов сложились в 1972 году в Красносельском и Всеволожском районах. Следующий обильный урожай ели наблюдался в 1978 году на Карельском перешейке и в северо-восточных районах области. Спустя два года клесты гнездились в Лужском районе, где был достаточно обильный урожай ели. Затем, зимой 1981/82 года, при относительно небольшом урожае семян ели, клесты в небольшом количестве гнездились на северо-востоке области и, в частности, на территории Нижне-Свирского заповедника.
Формирование состава гнездового населения у клестов-еловиков обычно начинается с осени. В результате осенних передвижений клесты постепенно оседают в районах урожая семян ели и там остаются на зимовку. В конце осени — начале зимы шишки ещё тверды, чешуйки очень плотно прилегают друг к другу, что сильно затрудняет процесс кормодобывания. Из одной шишки клёст обычно достаёт всего одно-три семени, а зачастую не может добыть ни одного и бросает шишку целой. К середине зимы — началу весны из оставшихся зимовать птиц формируются гнездовые пары. Только в январе птицам сравнительно легко удаётся добывать семена. Возможность относительно лёгкого добывания семян ели служит, по-видимому, сигнальным фактором к началу гнездования. И именно в январе всё чаще встречаются поющие самцы и пары клестов-еловиков.
В Ленинградской области наиболее благоприятные кормовые условия для клестов складываются в феврале-марте, когда чешуйки шишек ели уже не так плотно прижаты друг к другу. В это время и начинается гнездование. Все 14 гнёзд были обнаружены нами в период с 5 февраля по 20 апреля. Эти сроки гнездования оказываются оптимальными с точки зрения возможности добывания семян ели: в феврале клесты могут легко достать их из-под чешуек, а в апреле семена уже высыпаются из шишек. За этот период клесты-еловики успевают вывести и вырастить птенцов.
Детальные наблюдения за размножением, ростом и развитием клестов-еловиков в природе проводились в Ленинградской области зимой и весной 1979 года. В работе использованы также наблюдения за размножением этих птиц в неволе. Зимой 1979 года пара еловиков вместе с другими птицами в уличной вольере на Ладожском орнитологическом стационаре в урочище Гумбарицы стала регулярно получать еловые шишки; в конце марта самка построила гнездо и отложила 3 яйца, из которых вылупились и выросли птенцы. В 1981 году другая пара клестов, жившая в небольшой клетке на балконе дома в Ленинграде, только после того, как стала получать еловые шишки, построила гнездо (в конце февраля), и самка отложила 3 яйца. В литературе есть сведения о размножении клестов-еловиков в неволе, о темпе роста и разви-
тия птенцов (Wehner 1979). Они вполне сопоставимы с данными о росте и развитии птенцов в неволе и в природе в Ленинградской области.
Для наблюдения за вылуплением и развитием птенцов в первые дни жизни мы взяли яйца из одного гнезда за сутки до вылупления и положили их под канарейку, а за вылупившимися птенцами установили наблюдения. Канарейки оказались вполне пригодными птицами для воспитания клестов.
В большинстве найденных в природе размножавшихся пар самцы имели красное оперение, и только самец одной пары был жёлтого цвета (в наряде первого года). В литературе уже указывалось на способность клестов-еловиков размножаться даже в юношеском оперении (Коха-нов, Гаев 1970; Iollie 1953; Newton 1973).
В качестве гнездовых деревьев клесты-еловики чаще выбирают высокие ели (10-17 м), стоящие на краю поляны, просеки или дороги, в смешанном или даже лиственном участке леса. Судя по поведению самцов около гнёзд, гнездовые участка клестов невелики, и их размеры зависят от количества размножающихся пар на данной территории. С гнездового дерева клесты, как правило, сгоняют всех птиц; в 3-5 м от него уже не трогают синиц, чечёток, чижей; в радиусе 15-20 м сгоняют и поющих, и кормящихся клестов, причём пришлые самцы всегда улетают, не вступая в драку с «хозяином» участка. В 25 м от гнезда и далее клесты уже не реагируют на кормящихся особей своего вида.
Плотность расположения гнёзд весьма различна. Так, недалеко от Ленинграда, на Карельском перешейке, на относительно небольшом участке леса, было найдено 11 гнёзд, расстояние между которыми в одном случае составляло около 70 м, а в остальных — 300-400 м. Иная картина наблюдалась в Нижне-Свирском заповеднике на юго-восточном берегу Ладожского озера. Здесь клесты гнездились значительно реже; расстояние между тремя известными гнёздами составляло более километра. Д.В.Терновский (1954) указывает, что минимальное расстояние между гнёздами — 130 м. В Мурманской области (Коханов, Гаев 1970) гнездовой участок клестов составлял около 200 м в диаметре. На Тянь-Шане (Ковшарь 1976) расстояние между гнёздами чаще составляло 50-70 м и редко - около 100 м.
Найденные гнёзда были устроены на высоте от 6 до 15 м в нижней или верхней части дерева. Высота расположения гнезда, по-видимому, не зависит от высоты дерева. Чаще всего гнездо бывает расположено у ствола в верхней части кроны, но иногда помещается и на горизонтальной ветке в 0.5-1.5 м от ствола, в этом случае оно обычно находится невысоко от земли. Гнёзда, расположенные в нижней части кроны в удалении от ствола, хорошо укрыты ветками и сверху, и со всех сторон. На вершине, у ствола, гнёзда, как правило, более открыты, но над ними всегда нависает ветка.
Материал для гнезда носит самка, а самец лишь сопровождает её при этом. Пока самка находится у гнезда, он обычно сидит недалеко от гнездового дерева или на том же дереве молча или тихо поёт. Громко поёт или холостой самец, или самец из пары, но на некотором удалении от своего гнезда.
Строит гнездо тоже самка. Сооружение начинается со среднего слоя, в который входят очень тонкие еловые ветки, лишайник и тонкие полоски коры берёзы; много в этом слое бывает сухой травы. Затем строится наружная часть гнезда из более толстых еловых веток (диаметром 2-5 мм), которыми обкладывается средний слой гнезда снизу и с боков. Достраивая наружную часть гнезда, самка одновременно сооружает внутреннюю, состоящую в основном из сухой травы, лишайника и мха. В последнюю очередь формируется лоток гнезда из мелкого лишайника, зелёного мха, шерсти, перьев и пуха. В гнёздах, расположенных недалеко от населённых пунктов, в выстилке встречалась вата и пакля.
Представление о продолжительности постройки гнезда — от самого начала до откладки первого яйца - могут дать следующие данные. Гнездо в начальной стадии постройки было обнаружено нами 11 февраля, первое яйцо в этом гнезде появилось 26 февраля; другое гнездо в начале постройки найдено 22 февраля, 28 февраля в нём появилось первое яйцо; третье гнездо, обнаруженное 5 февраля, было почти закончено (неплотно уложена выстилка), первое яйцо в него было отложено только 11 февраля. Четвёртое гнездо без выстилки было найдено 12 марта, а 14 марта в нём уже находилось первое яйцо. Таким образом, время, затрачиваемое клестами на постройку гнезда, в Ленинградской области может составлять от 6 до 15 дней. Этот срок оказывается более продолжительным, чем у клестов на Тянь-Шане, где, по данным А.Ф. Ковшаря (1976), на постройку гнезда уходит всего 3-5 дней.
В большинстве найденных нами гнёзд яйца откладывались не сразу после окончания строительства, как это происходит у клестов на Тянь-Шане, а спустя несколько дней. Начав кладку, самка сносит яйцо каждый день задолго до рассвета: так, обследуя одно из гнёзд 1 марта в 6 ч 45 мин, мы обнаружили уже очередное отложенное яйцо. То же было и 15 марта при проверке другого гнезда в 6 ч 10 мин.
Окраска яиц в большинстве гнёзд была бледно-голубой, а в отдельных кладках встречались также голубовато-зеленоватые яйца. По всему яйцу расположены мелкие, редкие темно-коричневые пятна различной формы, сгущаясь на тупом конце. Встречаются яйца, у которых пятна расположены только на тупом конце. Размеры обследованных яиц (п = 21) были в пределах 14.0-16.5x20.0-25.5 и в среднем составляли 15.7x22.8 мм; вес яиц колебался в пределах 2.4-3.2, в среднем составляя 2.8 г. В 7 обследованных гнёздах кладка состояла из 3 яиц, в 1 — из 4 яиц. У двух пар, размножавшихся в неволе, также было
по 3 яйца. Количество яиц в кладках в других частях ареала клестов оказалось несколько большим. В Мурманской области полная кладка обычно состояла из 4 яиц, в Московской - чаще из 4 и реже из 3 яиц; на Тянь-Шане чаще встречаются гнёзда с 4-5, реже — с 3 яйцами, в Англии — обычно 3-4 яйца в кладке. Лишь в Финляндии кладки, как и в Ленинградской области, состояли в основном из 3 и очень редко из 2, 4 или 5 яиц (Suormala 1938; Терновский 1954; Воробьёв 1955; Коханов, Гаев 1970; Newton 1973; Ковшарь 1976).
Во всех найденных нами гнёздах насиживание началось с появления первого яйца. Самки сидели на гнёздах очень плотно, слетая один раз в 2-3 ч на 1-4 мин. При осмотре гнезда они обычно пугаются, покидают его, а привыкнув к наблюдателю, не слетают даже в том случае, когда до них дотрагиваются рукой. Самец при первом осмотре гнезда, тревожно цокая, налетает на человека, при последующих осмотрах ведёт себя более спокойно и часто улетает прочь молча. Во время насиживания самец кормит самку (чаще прямо на гнезде). Иногда она вылетает навстречу самцу, которого отличает по голосу от других птиц, и он кормит её в 15-20 м от гнезда.
В двух обследованных гнёздах вылупление птенцов началось на 16-е сутки после откладки первого яйца, в одном — на 15-е сутки. В последующие дни происходило вылупление по одному птенцу в день. Маркировка яиц показала, что очерёдность вылупления всегда соответствовала порядку их откладки.
Процесс вылупления был прослежен на 3 яйцах, подложенных под канарейку. Первый птенец вылупился в 5 ч 45 мин; вылупление второго происходило на следующее утро, началось в 5 ч 35 мин, закончилось в 6 ч 05 мин. Третий птенец вылупился ещё на следующее утро в 5 ч 40 мин. Таким образом, различия в сроках вылупления птенцов соответствовали различиям в сроках откладки яиц. Полученные нами данные не согласуются с данными Д.В.Терновского (1954), который указывает, что насиживание длится 13 дней, а птенцы вылупляются за один день. Учитывая, что наблюдения проводились за зимним гнездованием, трудно предположить, что насиживание могло начинаться с последнего яйца. При зимнем гнездовании, как это и указывает большинство авторов, насиживание начинается с первого яйца и вылупление происходит в порядке откладки яиц (Коханов, Гаев 1970; Newton 1973).
Процесс вылупления птенца начинается с появления в скорлупе отверстия, которое он расширяет по периметру яйца кончиком своего клюва птенца с хорошо видным яйцевым зубом, и через 15 мин скорлупа проламывается на 1/4 по окружности. Спустя 5 мин клюв наполовину просовывается в образовавшуюся щель и 1/3 скорлупы (по высоте) отламывается.
Описание только что вылупившихся птенцов клеста-еловика уже имеется в литературе (Мальчевский 1959, 2015) и в основном совпадает с нашими данными. У вылупившегося птенца хорошо виден яйцевой зуб — белого цвета, длиной 1.5 мм; на середине брюшка — затягивающееся отверстие с расходящимися от него складками (рис. 1). Окраска тела только что вылупившегося птенца бледно-жёлто-розовая, одинаковая снизу и сверху. Угловая складка слабо выражена, её кончики белые, а сам угол рта — малиновый, надклювье светло-жёлтое, под-клювье жёлтое, ноздря круглая, полость рта светло-малиновая, когти прозрачные, их кончики белые. Пух обсохших птенцов довольно густой, темно-серого цвета (табл. 1; названия пуховых птерилий по: Ней-фельдт 2001). Масса одного из птенцов в момент вылупления составляла 2.55 г, в то время как яйцо, из которого он вылупился, за 7 ч до вылупления весило 2.8 г (табл. 2).